"کارگاه ثبت اطلاعات بیماری های چشم" برای اولین مرتبه در کشور توسط مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی با همکاری واحد ثبت اطلاعات بیماری ها و پیامدهای سلامت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور و همچنین شبکه تحقیقات چشم کشور به مدت دو روز در سالن کنفرانس مرکز تحقیقات برگزار گردید. 

 

در این برنامه آقایان دکتر کاظم زنده دل مشاور معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور و مسئول واحد ثبت اطلاعات و پیامدهای سلامت، دکتر فرزاد محمدی مسئول دفتر سلامت چشم در واحد بیماری های غیرواگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور و دبیر شبکه تحقیقات چشم کشور ، همچنین خانم دکتر شهناز مجرب کارشناس این واحد به همراه تنی چند از اساتید و پژوهشگران از دانشگاه های علوم پزشکی ایران، تهران، شهید بهشتی، گیلان، یزد، زاهدان، سنندج، کرمانشاه، مشهد و همچنین نمایندگانی از مراکز تحقیقاتی غیردانشگاهی حضور داشتند. 

 

در ابتدا آقای دکتر حمید احمدیه مسئول راه اندازی و هماهنگی برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران با تحلیل رفتگی های ارثی شبکیه و خانم دکتر نارسیس دفتریان مسئول علمی این برنامه ضمن خوش آمد گویی  به اعلام رئوس برنامه ها پرداختند. در ادامه آقای دکتر زنده دل به تدریس اصول کلی مورد نیاز جهت راه اندازی برنامه ملی ثبت بیماری ها پرداخت و پس از آن آقای دکتر محمدی به بررسی نیازهای بهداشتی کشور جهت راه اندازی برنامه های ثبت ملی در زمینه بیماری های چشم اشاره نمود. 

 

سپس ، افراد صاحب نظر در خصوص هر یک از برنامه های ثبت ملی که در زمینه بیماری های چشم تا کنون در کشور راه اندازی شده اند به ایراد سخنرانی پرداخته و تجربیات خویش را بیان نمودند که از جمله آن ها می توان به برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به تحلیل رفتگی های ارثی شبکیه چشم توسط حمیده صباغی مسئول اجرایی برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به تحلیل رفتگی های ارثی شبکیه و دبیر اجرایی کارگاه، برنامه ملی ثبت جراحی کاتاراکت توسط مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی تهران، برنامه ملی ثبت بیماران مبتلا به کراتوکونوس توسط مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و همچنین برنامه ملی ثبت بیماری های چشمی ناشی از اختلالات تیروئید توسط مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی ایران اشاره نمود که با بررسی و نقد کارشناسان همراه بود. 

 

در این کارگاه در خصوص موضوعات دیگری از جمله اصول و استانداردهای ضروری برای راه اندازی بیوبانک در راستای یک برنامه ثبت، آشنایی با سیستم های کدگذاری بین المللی بیماری ها و معرفی اصول مورد نیاز جهت ثبت اطلاعات ژنتیک  بحث و تبادل نظر صورت گرفت.

 

شایان ذکر است که سومین جلسه کمیته راهبری برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران با تحلیل رفتگی های ارثی شبکیه با حضور نمایندگان منتخب از نقاط مختلف کشور در حاشیه این کارگاه در روز پنج شنبه مورخ 26 مهر ماه برگزار گردید. هدف از برگزاری این جلسه ارائه الگوی مناسب برای شرکت کنندگان در کارگاه به صورت واقعی و ملموس بود. در این جلسه هر یک از نمایندگان به بیان گزارشی از عملکرد خود در آن منطقه پرداخته و مشکلات اجرایی ادامه کار را بیان نمودند تا با راهکارهای مناسب مورد بررسی قرار گرفته و برطرف گردد.

 

انتهای پیام/