اخبار

دومین جلسه زیرکمیته دانشگاهی برنامه متابولیک ارثی در سال جاری با حضور نمایندگانی از معاونت های درمان، غذا و دارو و اعضای تیم بالینی و آزمایشگاهMS_MS  دکتر کبارفرد به دعوت معاونت امور بهداشتی در محل سالن پاتولوژی مرکز پزشکی کودکان مفید برگزار شد.

در ابتدای این نشست دکتر فربخش رئیس گروه پیشگیری و کنترل بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی هید بهشتی از آغاز برنامه متابولیک ارثی در شبکه بهداشت و درمان ورامین همزمان با دهه مبارک فجر خبر داد و بر لزوم آماده سازی مقدمات اجرای برنامه تاکید کرد. 

شایان ذکر است اداره ژنتیک وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی برنامه غربالگری بیماری های متابولیک ارثی را در بستر برنامه PKU به اجرا گذاشته و در این میان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی به عنوان یکی از دانشگاه های پایلوت برای اجرای این برنامه در نظر گرفته شده است. در این برنامه با استفاده از نمونه کف پای نوزادان بیش از 20 بیماری متابولیک ارثی مورد تشخیص و درمان زودهنگام قرار خواهد گرفت تا از عوارض جبران ناپذیر آنها از جمله صدمات شدید مغزی جلوگیری بعمل آید.