اخبار

  • تاریخ انتشار : 1397/08/19 - 12:02
  • بازدید : 998
  • تعداد بازدید : 154
  • زمان مطالعه : 2 دقیقه

اولین کارگاه ثبت اطلاعات بیماریهای چشم برگزار شد

اولین "کارگاه ثبت اطلاعات بیماری های چشم"؛ 25 و 26 مهرماه در مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار شد.

اولین "کارگاه ثبت اطلاعات بیماری های چشم"؛ 25 و 26 مهرماه در مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی برگزار شد.

این کارگاه توسط مرکز تحقیقات چشم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و با همکاری واحد ثبت اطلاعات بیماری ها و پیامدهای سلامت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور و همچنین شبکه تحقیقات چشم کشور برگزار  شد.

این کارگاه با حضور دکتر کاظم زنده دل مشاور معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور و مسئول واحد ثبت اطلاعات و پیامدهای سلامت، دکتر فرزاد محمدی مسئول دفتر سلامت چشم در واحد بیماری های غیرواگیر وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی کشور و دبیر شبکه تحقیقات چشم کشور، دکتر شهناز مجرب کارشناس این واحد به همراه  اساتید و پژوهشگران از دانشگاه های علوم پزشکی ایران، تهران، شهید بهشتی، گیلان، یزد، زاهدان، سنندج، کرمانشاه، مشهد و همچنین نمایندگانی از مراکز تحقیقاتی غیردانشگاهی برگزار شد.

در ابتدی این کارگاه دکتر حمید احمدیه مسئول راه اندازی و هماهنگی برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران با تحلیل رفتگی های ارثی شبکیه و دکتر نارسیس دفتریان مسئول علمی این برنامه ضمن خوش آمد گویی به اعلام برنامه ها پرداختند.

 دکتر زنده دل نیز در این جلسه به تدریس اصول کلی مورد نیاز به منظور راه اندازی برنامه ملی ثبت بیماری ها پرداخت و در ادامه دکتر محمدی ضمن بررسی نیازهای بهداشتی کشور برنامه های ثبت ملی در زمینه بیماری های چشم را تبیین کرد.

همچنین افراد صاحب نظر در خصوص هر یک از برنامه های ثبت ملی که در زمینه بیماری های چشم تا کنون در کشور راه اندازی شده اند نظیر؛ برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به تحلیل رفتگی های ارثی شبکیه چشم، برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به تحلیل رفتگی های ارثی شبکیه، برنامه ملی ثبت جراحی کاتاراکتان، برنامه ملی ثبت بیماران مبتلا به کراتوکونوس و همچنین برنامه ملی ثبت بیماری های چشمی ناشی از اختلالات تیروئید اشاره کردند.

در این کارگاه در خصوص موضوعات دیگری از جمله اصول و استانداردهای ضروری به منظور راه اندازی بیوبانک در راستای یک برنامه ثبت، آشنایی با سیستم های کدگذاری بین المللی بیماری ها و معرفی اصول مورد نیاز جهت ثبت اطلاعات ژنتیک  بحث و تبادل نظر صورت گرفت.

شایان ذکر است که سومین جلسه کمیته راهبری برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران با تحلیل رفتگی های ارثی شبکیه با حضور نمایندگان منتخب از نقاط مختلف کشور در حاشیه این کارگاه (پنج شنبه 26 مهر ماه برگزار شد)،  هدف از برگزاری این جلسه ارائه الگوی مناسب برای شرکت کنندگان در کارگاه به صورت واقعی و ملموس بود. در این جلسه هر یک از نمایندگان به بیان گزارشی از عملکرد خود در آن منطقه پرداخته و مشکلات اجرایی ادامه کار را بیان کردند تا با راهکارهای مناسب بررسی شود.

 

 

  • گروه خبری : همایش و کنگره گالری
  • کد خبر : 69987
کلید واژه

نظر شما

  • نظرات شما دیده و بررسی می شود.